L'Agence européenne de surveillance des médicaments a déclaré mardi que deux vaccins contre le Covid ciblant des sous-variants d'Omicron pouvaient désormais être utilisés pour les premières injections, et pas seulement pour les rappels.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) avait respectivement en septembre et en octobre approuvé les vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna contre les types BA.4 et BA.5, mais seulement chez les personnes ayant déjà reçu leur première dose. Le régulateur siégeant à Amsterdam a souligné que son groupe de travail d'urgence avait décidé que les deux vaccins pouvaient à présent "être utilisés pour la primovaccination".
La décision a été prise après avoir examiné les études de laboratoire sur la réponse immunitaire des vaccins dits "bivalents", qui ciblent les nouveaux types d'Omicron ainsi que le virus original du Covid qui a émergé en Chine fin 2019.
La sécurité des rappels était "comparable à celle des vaccins ARNm originaux", a-t-elle ajouté.
