Endométriose : une maladie toujours méconnue, une femme sur cinq n’en a jamais entendu parler

Les personnes atteintes d’endométriose se sentent souvent incomprises. 45% d’entre elles éprouvent des difficultés pour parler de santé intime en général. Six sur 10 estiment même que "personne ne comprend vraiment ce qu’elles ressentent pendant leurs règles" et la moitié trouve que "son entourage a tendance à minimiser ses souffrances".

La moitié des répondantes disent ressentir des douleurs fortes. 71% d’entre elles décrivent cette douleur comme intense (44%), voire insupportable (13%)

Elles sont par ailleurs 80% à redouter l’arrivée de leurs règles et des maux qui y sont associés : le mal de dos d’abord (80%), des troubles urinaires ou digestifs (73%) et des relations sexuelles pénibles (61%).

"Les femmes atteintes d’endométriose peuvent présenter des symptômes aux niveaux gynécologiques, gastro-intestinaux, neurologiques et également urologiques", indique la sexologue Camille Nérac, citée dans le communiqué.

"C’est important que la prise en charge de cette maladie soit pluridisciplinaire parce qu’elle est très complexe et peut toucher différentes parties du corps avec des symptômes et des répercussions très variés."

Pour contrer les effets de cette maladie, les personnes concernées consomment des antidouleurs ou des anti-inflammatoires ; recourent à des remèdes "de grand-mère" (une bouillotte, par exemple) ; à un moyen de contraception ; des traitements alternatifs comme les huiles essentielles ou la sophrologie, selon l’enquête.

Les troubles endurés poussent par ailleurs les trois quarts des personnes atteintes à s’absenter du travail, soit quatre fois plus que leurs collègues non diagnostiquées.

L’enquête de Partenamut pointe différents besoins des personnes interrogées : le remboursement des thérapies alternatives liées à leur santé intime ; une meilleure reconnaissance des douleurs menstruelles et enfin, l’octroi d’un congé spécial.