Le régulateur européen évalue l'efficacité d'une dose "booster" du vaccin Janssen

Le régulateur européen évalue l'efficacité d'une dose "booster" du vaccin Janssen

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22 nov. 2021 à 15:25Temps de lecture1 min
Par Belga

L'Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé lundi qu'elle était en train d'évaluer une demande du laboratoire Johnson & Johnson en vue de permettre l'injection d'une dose de rappel de leur vaccin (vaccin Janssen) contre la Covid-19 aux 18 ans et plus.

"Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA va procéder à une évaluation accélérée des données soumises par la société qui commercialise le vaccin", a déclaré le régulateur européen, ajoutant qu'un résultat était "attendu dans les prochaines semaines".


►►► À lire aussi : Une dose supplémentaire recommandée aux personnes vaccinées avec le Johnson&Johnson : "La protection fléchit rapidement avec une seule dose"


Le vaccin Janssen est actuellement administré en une seule dose. La dose "booster", souvent appelée "troisième dose" pour les autres vaccins, pourrait être administrée deux mois après la dose initiale. Une étude a déjà été menée sur plus de 14.000 personnes adultes recevant une seconde dose placebo ou une dose "booster" de vaccin, dont les résultats vont être analysés par l'EMA avant que celle-ci ne rende son avis, probablement dans les prochaines semaines.

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