Le régulateur européen a déclaré vendredi qu’il était "prématuré" de prévoir une adaptation des vaccins au nouveau variant du Covid-19 détecté d’abord en Afrique du Sud, alors que plusieurs pays ont stoppé ou restreint les vols depuis l’Afrique australe.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré qu’elle avait besoin de plus de détails pour voir si la souche, qui présente de "nombreuses mutations", pourrait échapper aux quatre vaccins actuellement autorisés au sein de l’Union européenne.
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"Nous surveillons de près le variant B.1.1.529 nouvellement apparu, qui présente de nombreuses mutations dans la protéine de pointe du Covid-19", a déclaré l’EMA, dont le siège se situe à Amsterdam, dans un communiqué à l’AFP.
Baptisé pour l’instant B.1.1.529, le nouveau variant détecté en Afrique du Sud et aux multiples mutations est potentiellement très contagieux, selon des scientifiques sud-africains, qui y voient les signes d’une nouvelle vague de pandémie.
L’EMA a jusqu’à présent approuvé quatre vaccins destinés aux adultes dans l’UE : Pfizer-BioNTech et Moderna, qui utilisent la technologie de l’ARN messager, et AstraZeneca et Johnson & Johnson, qui utilisent la technologie adénovirus.
BioNTech a déclaré vendredi qu’il attendait des données sur la protection de son vaccin contre le nouveau variant "dans deux semaines au plus tard".
